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　　細胞劃痕實驗（Wound Healing)是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。為了研究細胞遷移的機制，科學家們傳統(tǒng)上轉(zhuǎn)向“劃痕試驗”，它利用移液器尖端在多孔板中的單層細胞上“劃痕”，并觀察間隙所需閉合的時間（這些有時也被稱為“傷口閉合”或“傷口愈合”分析）。這種類型的實驗允許分析細胞遷移，并可以用各種藥物和化學品來增強，以闡明特定的機制。

　　在 ibidi 35mm µ-Dish 中培養(yǎng)的內(nèi)皮細胞，預置2-Well Culture-Insert。移除插件后，讓細胞遷移 24 小時，然后固定在 4% PFA 中，并進行透化。VE-鈣粘蛋白（洋紅色）、 F-肌動蛋白用鬼筆環(huán)肽（綠色）和細胞核用DAPI（藍色）的抗體染色，然后進行共聚焦成像。

　　Derek Sung, University of Pennsylvania School of Medicine：

　　我一直都有進行劃痕分析。與大多數(shù)體外測定類似，一致性是獲得準確和可重復結(jié)果的關(guān)鍵。作為進行過無數(shù)次此實驗的人，使用移液器手動創(chuàng)建間隙存在一些過去給我?guī)砺闊┑年P(guān)鍵問題。這就是為什么發(fā)現(xiàn) ibidi Culture-Inserts是一種救星。ibidi 細胞培養(yǎng)插件與傳統(tǒng)的劃痕檢測方法相比具有許多優(yōu)勢：

　　1. 標準的間隙距離

　　傳統(tǒng)劃痕分析和使用移液管手動劃痕大挑戰(zhàn)之一是間隙距離不一致。而且，劃痕往往劃不直。因此，起始距離通常會在幾十到幾百微米之間變化。ibidi 的細胞培養(yǎng)插件中心會產(chǎn)生500 µm 無細胞的人造間隙。這確保了間隙是直的，并且每次的距離都是一致的。

　　2. 干凈的遷移邊緣

　　手動劃痕還會產(chǎn)生未完全去除的自由浮動細胞的問題。這些自由漂浮的細胞可以通過延遲自由邊緣的遷移、釋放細胞內(nèi)內(nèi)容物或重新附著來影響遷移率。ibidi 的細胞培養(yǎng)插件是可移除的，留下干凈筆直的邊緣。

　　3. zuei小化細胞數(shù)

　　傳統(tǒng)的劃痕檢測是在多孔板中完成的，需要一層匯合的細胞。如果實驗有多種條件（藥物治療或基因操作）并且需要多次重復，這會需要增加大量細胞。對于珍貴或昂貴的細胞（例如從難以獲得的組織中分離出的原代細胞），這些實驗可能變得難以進行。ibidi 的細胞培養(yǎng)插件具有較小的生長面積，可大限度地減少實驗所需的細胞數(shù)量（準確地說，每孔0.22 cm 2）。這允許大限度地利用寶貴的細胞或增加重復次數(shù)。

　　4. 蓋玻片底皿

　　劃痕分析通常在多孔板中進行，底部厚，聚苯乙烯，只允許明場成像和間隙距離的量化。ibidi 的細胞培養(yǎng)插件具有經(jīng)過組織培養(yǎng)處理和滅菌的蓋玻片底部。這允許進行明場和免疫熒光成像。就我個人而言，我認為這是該產(chǎn)品好的方面，讓我們能夠看到如細胞骨架、細胞粘附形態(tài)、核形態(tài)等結(jié)構(gòu)。此外，多模態(tài)成像功能大限度地提高了單個實驗的數(shù)據(jù)量，從而節(jié)省了成本和試劑。

　　5. 單個實驗的獨立插件

　　“邊緣效應”是指一種細胞培養(yǎng)現(xiàn)象，其中多孔板外周的孔比內(nèi)孔經(jīng)歷更多的蒸發(fā)，導致不同的條件和潛在的不一致結(jié)果。使用多孔板進行劃痕檢測時可以看到類似的效果，影響結(jié)果的一致性和重現(xiàn)性。ibidi 的細胞培養(yǎng)插件單獨包裝，用于單次實驗。這可以防止任何“邊緣效應”并確保數(shù)據(jù)一致。另外，培養(yǎng)皿設(shè)計有蓋子鎖定功能，以確保在處理盤子時蓋子保持打開狀態(tài)。

　　與槍頭劃痕檢測相比，ibidi 傷口愈合插件可提供更高的重現(xiàn)性

　　由于細胞遷移開放區(qū)域隨時間發(fā)生變化。使用 ibidi Culture-Insert 2 孔（左）和用移液器吸頭刮擦產(chǎn)生間隙的對比。數(shù)據(jù)來源：德國弗萊堡大學的 M. Börries。

傷口愈合插件

VS

槍頭劃痕

　　乍一看，槍刮和放置插件的方法似乎是兩種非常相似的創(chuàng)建無細胞間隙的方法。 然而，仔細觀察，這兩種方法可能在重要檢測結(jié)果方面的影響有所不同：